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모노에탄올아민 – 영신화학
일반 화학제품 ; 한글명 : 모노에탄올아민 ; 영문명 : MONOETHANOLAMINE, 순도 : ; 영문명 : MONOETHANOLAMINE ; CAS NO : 141-43-5, 포장 : 200kg DRUM ; CAS NO : 141-43-5 …
Source: www.yscmc.kr
Date Published: 1/12/2021
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모노에탄올아민 (Mono ethanol amine) – 네이버 블로그
모노에탄올아민(Mono Ethanol Amine)무색. 약간 점성이고 물보다 무거운 액체.암모니아 냄새가 있다. … 용제에는 거의 녹지않는다. 흡습성이 크며 또 이 …
Source: m.blog.naver.com
Date Published: 3/19/2021
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모노에탄올아민 흡수제의 열화특성 분석 – Korea Science
이산화탄소 포집을 위해 가장 일반적으로 이용되고 있는 방법은 알카놀아민인 모노에탄올아민(MEA) 용매를 이용한. 가역적 화학흡수이다.
Source: koreascience.kr
Date Published: 2/22/2022
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엠이에이(M.E.A) – 대명케미칼
… AMINO-1-ETHANOL; mea; ETHANOLAMINE; Mono Ethanol Amine; Ethanol Amine;모노에탄올아민; 에탄올아민; 2-하이드록시에틸아민; 아미노에탄올; 베타-에탄올아민; …
Source: www.daemyungchem.co.kr
Date Published: 3/20/2022
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모노에탄올아민(MEA)을 이용한 이산화탄소 포집공정: 배가스 …
모노에탄올아민(MEA)을 이용한 이산화탄소 포집공정: 배가스 분할 유입을 통한 흡수제 재생 에너지 절감 연구 CO_2 Capture Process using Aqueous Monoethanolamine …
Source: www.kci.go.kr
Date Published: 12/7/2021
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Monoethanolamine 99~100.5% (모노에탄올아민) – 덕산종합과학
모노에탄올아민. 동의어. Ethanolamine; 2-Aminoethanol. 포장단위. 500ML , 1L. Linear Formula. H2NCH2CH2OH; C2H7NO. 카다로그번호. 23404. CAS번호. 141-43-5.
Source: www.dslab.co.kr
Date Published: 2/3/2022
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모노에탄올아민
이 약은 정량할 때 모노에탄올아민 (C2H7NO)을 98.0 ~ 100.5 % 함유한다. 확인시험 이 약을 적절한 (예를들면, 염화나트륨 또는 브롬화칼륨) 판 사이에 균일하게 분산 …
Source: medi.qia.go.kr
Date Published: 5/2/2021
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[논문]모노에탄올아민(MEA)을 이용한 이산화탄소 포집공정
모노에탄올아민(MEA)을 이용한 이산화탄소 포집공정: 배가스 분할 유입을 통한 흡수제 재생 에너지 절감 연구 원문보기 인용. CO2 Capture Process using Aqueous …
Source: scienceon.kisti.re.kr
Date Published: 4/17/2022
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에탄올아민 | 141-43-5
모노에탄올아민은 — 수용액 형태로 — 가스 세정(아민 세정) 시 흡수제로 자주 사용됩니다. 또한 모노에탄올아민은 목초 방부제 제조 시 그리고 세탁제 및 세정제의 계면 …
Source: www.chemicalbook.com
Date Published: 6/17/2022
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주제에 대한 기사 평가 모노 에탄올 아민
- Author: 정홍섭의 쉬운열펌
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- Date Published: 2021. 1. 21.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=scNjBbXOSTY
모노에탄올아민 (Mono ethanol amine)
모노에탄올아민(Mono Ethanol Amine)무색. 약간 점성이고 물보다 무거운 액체.암모니아 냄새가 있다.
알킬아민과 같은 정도의 알칼리성을 나타내고 물, 에탄올 등과 완전히 녹으나 에테르와 같은 무극성(無極性)
용제에는 거의 녹지않는다. 흡습성이 크며 또 이산화탄소,황화수소등의 산성 가스를 잘 흡수한다.
제 품 명 Mono Ethanol Amine 모노에탄올아민 MEA 별 명 Aminoethalol,Beta-aminoethanol,2-Aminoethanol,2-Hydroxyethyl amine,Ethanolamine, 에탄올아민,아아미노에탄올,2-하이드록시에틸아민,베타-에탄올아민, 베타-하이드록시에틸아민 용 도 합성 세제의 원료,유화제,유기합성의원료,화장품,구두약,광택제,왁스 CAS NO 141-43-5 HS CODE 2992-11-1000 ORIGIN 국산 Chemical H2NCH2CH2OH;C2H7NO 포장단위 210kg Drum 순도 99% 제품문의 대표 010-3376-5925 위험물 분류 4류 3석유류 Tel) 031-430-0174 Fax) 031-430-0176 [email protected]
저장및 취급시 주의사항
(1) 통풍이 잘되는 냉,암소에 밀폐보관한다.
(2) 건조한 곳에 보관한다.
(3) 식품, 사료와 격리 보관한다.
(4) 강산화제, 강산, 알루미늄과 격리 보관
(5) 보호장비 사용, 취급 후 청결 유지
구 분 MEA DEA TEA 외 관 투명 액상 투명 액상 투명 액상 색 상 (APHA No.) 15 MAX 15 MAX 50 MAX 비 중 (20/ 20 °C ) 1.017 – 1.019 *1.090 – 1.094 1.124 – 1.127 응고점 ( °C ) 10.5 28.0 21.2 수 분 (%) 0.3 MAX 0.15 MAX 0.2 MAX 비 점 ( °C ) 170.3 269 360 분자량 61.0 – 62.5 104.0 – 106.0 148.0 – 150.0 증기압 (mmHg 20 °C ) 0.18 < 0.01 < 0.01 FLASH POINT ( °C) 93 149 185 굴절율 (nD) 1.4539 ( 20 °C ) 1.4747 ( 30 °C ) 1.4852 ( 20 °C ) VISCOSITY (CPS 25 °C) 19 350 (30 °C) 620 물에대한 용해성 (20 °C) 완전용해 95.4% 용해 완전용해 MEA (WT%) 99.0 MIN 0.5 MAX DEA (WT%) 1.0 MAX 99.0 MIN TEA(WT%) 0.5 MAX 99.0 MIN * 30/20 °C 구 분 MEA DEA TEA 가스 처리 천연 가스 0 0 0 제련소 가스 0 0 합성가스 (CO2 제거 ) 0 0 섬 유 가 공 연화제 0* 0* 윤활제 0* 균염제 0* 분산제 0* 내구성 압착수지 0* 염 료 0* 형광증백제 0* 0* 금 속 가 공 윤활유에 대한 알칼리 첨가제 0 0 물에 분산되는 윤활유에 대한 산 중화제 0* 0* 물에 분산되는 유화제에 대한 지방산 비누염 제조 0* 0* 0* 물에 분산되는 부식 방지제의 붕산 에스테르화 반응 0* 0* 포름 알데히드와 축합반응후 트리아진 생성 0* 세 제 액체 세탁 세제 0 0 주방용 세제 0 0* 특수 세척제 0 0 0 샴 푸 0* 0* 스킨 로션 0 0* 콘크리트 첨가제 0* 농약용 0* 0* 우레탄 발포 0 0 사진 현상 0 0 원유 공업 0 인쇄 잉크 0 접착제 0 고 무 0 * 표시는 중간체로만 사용됨 - 02)462-3857
모노에탄올아민(MEA)을 이용한 이산화탄소 포집공정: 배가스 분할 유입을 통한 흡수제 재생 에너지 절감 연구
모노에탄올아민(MEA)으로 대표되는 습식 아민을 이용한 이산화탄소 포집 공정은 기술적 신뢰도가 높아 초기CCS(Carbon Capture & Storage) 시장을 주도할 것으로 전망된다. 다만 흡수제 재생에 에너지 소비가 많은 점이 단점으로 지적 받고 있어 흡수제 재생 에너지 절감을 위한 다양한 공정 개선안이 연구되고 있다. 본 논문에서는 MEA 공정에서 흡수탑으로 유입되는 배가스를 분할 유입하는 공정 개선안을 제안 하고 시뮬레이터를 이용한 공정모사를 통하여 그 효과를 보였다. 배가스를 분할 유입한 결과 흡수탑 하단부에서 냉각효과가 있었고 이로 인해 흡수제 유량이 감소하였다. 배가스 분할 비와 분할 유입 단 높이를 변경하며 최적 분할 조건을 찾았으며 이때 흡수제 유량은 6.4%, 재생 에너지는 5.8% 감소하였다.
The process of CO_2 capture using aqueous Monoethanolamine(MEA) has been considered as one of the leading technologies for intermediate-term strategy to reduce the CO_2 emission. This MEA process, however, consumes relatively a large amount of energy in the stripper for absorbent regeneration. For this reason, various process alternatives are recently established to reduce the regeneration energy. This paper suggests a flue gas split configuration as one of MEA process alternatives and then simulates this process using commercial simulator. This flue gas splitting has an effect on reducing the temperature of the lower section of absorber as well as decreasing the absorbent flow rate. Compared to the base model, this optimized flue gas split process provides 6.4% reduction of solvent flow rate and 5.8%reduction of absorbent regeneration energy.
[논문]모노에탄올아민(MEA)을 이용한 이산화탄소 포집공정: 배가스 분할 유입을 통한 흡수제 재생 에너지 절감 연구
초록
모노에탄올아민(MEA)으로 대표되는 습식 아민을 이용한 이산화탄소 포집 공정은 기술적 신뢰도가 높아 초기 CCS(Carbon Capture & Storage) 시장을 주도할 것으로 전망된다. 다만 흡수제 재생에 에너지 소비가 많은 점이 단점으로 지적 받고 있어 흡수제 재생 에너지 절감을 위한 다양한 공정 개선안이 연구되고 있다. 본 논문에서는 MEA 공정에서 흡수탑으로 유입되는 배가스를 분할 유입하는 공정 개선안을 제안 하고 시뮬레이터를 이용한 공정모사를 통하여 그 효과를 보였다. 배가스를 분할 유입한 결과 흡수탑 하단부에서 냉각효과가 있었고 이로 인해 흡수제 유량이 감소하였다. 배가스 분할 비와 분할 유입 단 높이를 변경하며 최적 분할 조건을 찾았으며 이때 흡수제 유량은 6.4%, 재생 에너지는 5.8% 감소하였다.
141-43-5
에탄올아민 C화학적 특성, 용도, 생산
물성
용도
개요
화학적 성질
물리적 성질
용도
생산 방법
정의
일반 설명
공기와 물의 반응
반응 프로필
건강위험
화재위험
Pharmaceutical Applications
색상 색인 번호
Safety Profile
Safety
50
50
50
50
50
50
50
50
잠재적 노출
환경귀착
저장
운송 방법
비 호환성
폐기물 처리
Regulatory Status
에탄올아민 준비 용품 및 원자재
원자재
준비 용품
모노에탄올아민(MEA)은 에탄올아민 그룹에 속하는 제품으로, 특히 세탁제 및 세정제의 제조 시 자주 사용됩니다.모노에탄올아민은 에틸렌 옥시드와 암모니아의 반응을 통해 제조됩니다. 그 반응 과정에서는 디에탄올아민과 트리탄올아민이 함께 생성되는데, 이 제품들도 HELM에 의해 판매됩니다. 이 에탄올아민들은 아민과 알코올 그룹에 속하는 화합물입니다. 따라서, 이들은 양쪽 그룹에 모두 반응할 수 있는 독특한 성질을 갖습니다. 즉, 알코올 형태에서 에탄올아민들은 흡습성을 가지며 에스터 합성이 가능하고, 아민 형태에서는 약염기성을 띠며 산과 반응하여 소금과 비누를 형성합니다. 모노에탄올아민의 사용은 대부분 이러한 특성을 기반으로 한 것입니다. 산업적 용도의 모노에탄올아민은 순수 형태(농도 > 99%) 또는 다양한 농도의 수용액으로 공급됩니다. HELM은 순수 제품과 다양한 농도를 모두 포괄한 광범위한 제품 범위를 갖추고 있습니다. 모노에탄올아민이 사용되는 영역은 지역에 따라 차이가 있습니다. 하지만 일반적으로는 제조량의 큰 부분이 제조자에 의해 직접 에틸렌 아민의 제조를 위한 원료로 사용되고 있습니다. 모노에탄올아민은 — 수용액 형태로 — 가스 세정(아민 세정) 시 흡수제로 자주 사용됩니다. 또한 모노에탄올아민은 목초 방부제 제조 시 그리고 세탁제 및 세정제의 계면활성제 제조 시의 화학적 중간 생성물이며, 염료 및 펄프 산업에서는 유기 용제로 사용됩니다. 그 외의 사용 영역에는 윤활제, 직물, 화장품 및 제약 성분의 제조가 포함됩니다. Monoethanolamine is contained in many products, such as metalwork fluids. It is mainly an irritant. Traces may exist in other ethanolamine fluids. Monoethanolamine is a clear, colorless or pale yellow-colored, moderately viscous liquid with a mild, ammoniacal odor. Ethanolamines can be detected by odor as low as 2-3 ppm. Colorless, viscous, hygroscopic liquid with an unpleasant, mild, ammonia-like odor. Odor threshold concentration is 2.6 ppm (quoted, Amoore and Hautala, 1983). The lowest taste threshold concentration in potable water at 40 °C was 2.4 mg/L (Alexander et al., 1982). Monoethanolamine is used as a dispersing agent for agricultural chemicals, in thesynthesis of surface-active agents, as a softening agent for hides, and in emulsifiers,polishes, and hair solutions. Monoethanolamine is prepared commercially by the ammonolysis of ethylene oxide. The reaction yields a mixture of monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine, which is separated to obtain the pure products. Monoethanolamine is also produced from the reaction between nitromethane and formaldehyde. ChEBI: A member of the class of ethanolamines that is ethane with an amino substituent at C-1 and a hydroxy substituent at C-2, making it both a primary amine and a primary alcohol. A clear colorless liquid with an odor resembling that of ammonia. Flash point 185°F. May attack copper, brass, and rubber. Corrosive to tissue. Moderately toxic. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Water soluble with evolution of heat. Ethanolamine is a base. Reacts with organic acids (acetic acid, acrylic acid), inorganic acids (hydrochloric acid, hydrofluoric acid, nitric acid, sulfuric acid, chlorosulfonic acid), acetic anhydride, acrolein, acrylonitrile, cellulose, epichlorohydrin, mesityl oxide, beta-propiolactone, vinyl acetate. Emits toxic fumes of nitrogen oxides when heated to decomposition [Sax, 9th ed., 1996, p. 1498]. Monoethanolamine causes severe irritationof the eyes and mild to moderate irritationof the skin. The pure liquid caused rednessand swelling when applied to rabbits’ skin.The acute oral toxicity of this compound waslow in animals. The toxic symptoms includedsomnolence, lethargy, muscle contraction,and respiratory distress. The oral LD50 valuesshowed a wide variation with species.LD50 value, oral (rabbits): 1000 mg/kgMonoethanolamine showed reproductive tox icity when administered at a dose of850 mg/kg/day, causing 16% mortality topregnant animals (Environmental HealthResearch and Testing 1987). This study alsoindicated that monoethanolamine reduced thenumber of viable litters but had no effect onlitter size, the birth weight, or percentage sur vival of the pups. Special Hazards of Combustion Products: Irritating vapors generated when heated. Monoethanolamine is used primarily in pharmaceutical formulations for buffering purposes and in the preparation of emulsions. Other uses include as a solvent for fats and oils and as a stabilizing agent in an injectable dextrose solution of phenytoin sodium.Monoethanolamine is also used to produce a variety of salts with therapeutic uses. For example, a salt of monoethanolamine with vitamin C is used for intramuscular injection, while the salicylate and undecenoate monoethanolamine salts are utilized respectively in the treatment of rheumatism and as an antifungal agent. However, the most common therapeutic use of monoethanolamine is in the production of ethanolamine oleate injection, which is used as a sclerosing agent. Monoethanolamine is contained in many products, such as metalworking fluids. It is mainly an irritant. Traces may exist in other ethanolamine fluids. Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion, skin contact, subcutaneous, intravenous, and intramuscular routes. A corrosive irritant to skin, eyes, and mucous membranes. Human mutation data reported. Flammable when exposed to heat or flame. A powerful base. Reacts violently with acetic acid, acetic anhydride, acrolein, acrylic acid, acrylonitrile, cellulose, chlorosulfonic acid, epichlorohydrin, HCl, HF, mesityl oxide, HNO3, oleum, H2SO4, p-propiolactone, vinyl acetate. To fight fire, use foam, alcohol foam, dry chemical. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also AMINES Monoethanolamine is an irritant, caustic material, but when it is used in neutralized parenteral and topical pharmaceutical formulations it is not usually associated with adverse effects, although hypersensitivity reactions have been reported. Monoethanolamine salts are generally regarded as being less toxic than monoethanolamine.LD(mouse, IP): 0.05 g/kgLD(mouse, oral): 0.7 g/kgLD(rabbit, skin): 1.0 g/kgLD(rat, IM): 1.75 g/kgLD(rat, IP): 0.07 g/kgLD(rat, IV): 0.23 g/kgLD(rat, oral): 1.72 g/kgLD(rat, SC): 1.5 g/kg Monoethanolamine is widely used in industry for scrubbing acid gases and in production of detergents and alkanolamide surfactants; to remove carbon dioxide and hydrogen from natural gas, to remove hydrogen sulfide and carbonyl sulfide; as an alkaline conditioning agent; as an intermediate for soaps, detergents, dyes, and textile agents. Diethanolamine is an absorbent for gases; a solubilizer for 2,4- dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D); and a softener and emulsifier intermediate for detergents. It also finds use in the dye and textile industry. Triethanolamine is used as plasticizers, neutralizer for alkaline dispersions; lubricant additive; corrosion inhibitor; and in the manufacture of soaps, detergents, shampoos, shaving preparations; face and hand creams; cements, cutting oils, insecticides, surface active agents; waxes, polishes, and herbicides. Biological. Bridié et al. (1979) reported BOD and COD values of 0.93 and 1.28 g/g using filtered effluent from a biological sanitary waste treatment plant. These values were determined using a standard dilution method at 20 °C for a period of 5 d. Similarly, Heukelekian and Rand (1955) reported a 5-d BOD value of 0.85 g/g which is 65.0% of the ThOD value of 1.31 g/g.Chemical/Physical. Aqueous chlorination of ethanolamine at high pH produced Nchloroethanolamine, which slowly degraded to unidentified products (Antelo et al., 1981).At an influent concentration of 1,012 mg/L, treatment with GAC resulted in an effluent concentration of 939 mg/L. The adsorbability of the carbon used was 15 mg/g carbon (Guisti et al., 1974). Monoethanolamine is very hygroscopic and is unstable when exposed to light. Aqueous monoethanolamine solutions may be sterilized by autoclaving.When monoethanolamine is stored in large quantities, stainless steel is preferable for long-term storage. Copper, copper alloys, zinc, and galvanized iron are corroded by amines and should not be used for construction of storage containers. Ethanolamines readily absorb moisture and carbon dioxide from the air; they also react with carbon dioxide. This can be prevented by sealing the monoethanolamine under an inert gas. Smaller quantities of monoethanolamine should be stored in an airtight container, protected from light, in a cool, dry place. UN2491 Ethanol amine or Ethanolamine solutions, Hazard class: 8; Labels: 8-Corrosive material. Monoethanolamine contains both a hydroxy group and a primary amine group and will thus undergo reactions characteristic of both alcohols and amines. Ethanolamines will react with acids to form salts and esters. Discoloration and precipitation will take place in the presence of salts of heavy metals. Monoethanolamine reacts with acids, acid anhydrides, acid chlorides, and esters to form amide derivatives, and with propylene carbonate or other cyclic carbonates to give the corresponding carbonates.As a primary amine, monoethanolamine will react with aldehydes and ketones to yield aldimines and ketimines. Additionally, monoethanolamine will react with aluminum, copper, and copper alloys to form complex salts. A violent reaction will occur with acrolein, acrylonitrile, epichlorohydrin, propiolactone, and vinyl acetate. Controlled incineration; incinerator equipped with a scrubber or thermal unit to reduce nitrogen oxides emissions Included in parenteral and nonparenteral medicines licensed in the UK and USA. Included in the Canadian List of Acceptable Nonmedicinal Ingredients.
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