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여러 이유로 우리는 위장약을 많이 복용하고 삽니다.
물론 증상 완화나 치료를 위해서 꼭 필요한 위장약이지만,
장기간의 오용 및 남용은 큰 부작용을 유발할 수 있어요!
특히 역류성식도염, 위궤양, 십이지장궤양 등에 가장 다빈도로 처방되는
PPI 계열의 위산분비억제제에 대해서 오늘 다뤄봤습니다.
재미있게 시청해주세요 🙂
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제 책 ‘알쓸신약’이 절찬리에 3쇄 판매가 되고 있습니다!!
많이 사랑해주셔서 감사하며 앞으로도 더 많은 사랑과 관심 부탁드리고요,
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대웅라베프라졸정 10mg – 대웅바이오 – 제품소개 – 전문의약품
위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10mg을 경구 투여합니다. 증상에 따라 1일 1회 20mg을 경구 투여할 수 있습니다. 통상 위궤양에는 …
Source: daewoongbio.co.kr
Date Published: 4/27/2021
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라베프라졸+탄산수소나트륨 인기…유나이티드 가세 – 데일리팜
이 제품은 탄산수소나트륨과 라베프라졸나트륨이 각각 800mg과 20mg 함유돼 있다. 효능·효과는 △위궤양, 십이지장궤양 △미란성 또는 궤양성 위식도역류 …
Source: m.dailypharm.com
Date Published: 10/26/2021
View: 8915
라비엠정 20mg(라베프라졸나트륨) – 구주제약
라비엠정20mg(라베프라졸나트륨) · 1. 위궤양, 십이지장궤양 · 2. 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 · 3. 위식도역류질환의 증상 완화 및 장기유지요법 · 4. 헬리코박터필 …
Source: www.guju.co.kr
Date Published: 6/24/2022
View: 2847
라베프라졸 나트륨염 무정형의 개선된 제조방법 – Google Patents
화학식 Ⅰ로 표시되는 2-[[4-(3-메톡시프로폭시)-3-메틸피리딘-2-일]메틸술피닐]-1H-벤즈이미다졸 나트륨염(일반명 라베프라졸 나트륨염)은 위산분비 억제제, 항궤양제 등 …
Source: patents.google.com
Date Published: 3/17/2021
View: 9234
대웅테라퓨틱스, 라베프라졸 개량신약으로 PPI 시장 도전
탄산수소나트륨은 라베프라졸이 위산에 의해 분해되는 것을 방지하고 약물이 십이지장 상부에서 빠르게 흡수되도록 해 라베프라졸 단일제제보다 약효 발현 …
Source: www.medicaltimes.com
Date Published: 6/2/2021
View: 9509
라베프라졸+탄산수소나트륨 복합제 다음 달부터 급여 적용
[헬스코리아뉴스 / 박민주] 최근 위식도역류질환 치료제 시장에 새롭게 등장한 라베프라졸+탄산수소나트륨 복합제가 급여 진입을 예고, 시장에 본격 …Source: www.hkn24.com
Date Published: 12/11/2022
View: 1186
첫 고함량 ‘라베프라졸-탄산수소나트륨복합제’ 나왔다
라베듀오정은 위식도역류질환 치료제 PPI(프로톤 펌프 억제제) 계열 성분의 라베프라졸과 제산제 탄산수소나트륨이 결합된 복합제다. 위궤양 및 십이지장 …
Source: www.newsthevoice.com
Date Published: 8/20/2021
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주제에 대한 기사 평가 라베 프라 졸 나트륨
- Author: 약짓는오빠들
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- Date Published: 2020. 8. 28.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=xUU-k9xZdqM
[원료약품 및 그 분량] – 1정 중 –• 유효성분 : 라베프라졸나트륨(JP) …………………………………………………………………………………………… 10.00mg
• 기타첨가제 : 산화마그네슘, 산화철, 산화티탄, 수산화나트륨, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 폴리에틸렌글리콜6000, 히드록시프로필셀룰로오스, 히프로멜로오스, 히프로멜로오스프탈레이트, D-만니톨
[효능효과]– 위궤양, 십이지장궤양
– 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
– 위식도역류질환의 증상 완화
– 위식도역류질환의 장기간 유지요법
– 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법
– 졸링거 엘리슨 증후군
[용법용량]위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10mg을 경구 투여합니다.
증상에 따라 1일 1회 20mg을 경구 투여할 수 있습니다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여합니다.
미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10mg 또는 20mg을 4 ~ 8주간 투여합니다.
프로톤펌프억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10mg 또는 20mg을 1일 2회 경구 투여할 수 있습니다.
단, 20mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한합니다.
위식도역류질환의 증상 완화 : 1일 1회 10mg을 투여합니다. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료가 필요합니다.
증상이 소실된 후에는, 필요시 10mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법을 사용하여 이후에 나타나는 증상을 조절할 수 있습니다.
위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1일 10mg 또는 20mg을 경구 투여합니다.
헬리코박터필로리 제균 : 헬리코박터필로리 감염 환자들은 제균요법으로 치료받아야 합니다.
이 약 20mg과 클래리트로마이신 500mg, 아목시실린 1g을 1일 2회씩 7일간 병용 투여함이 권장됩니다.
졸링거 엘리슨 증후군 : 성인에 대한 권장 초회량은 1일 1회 60mg입니다. 투여량은 개개 환자의 필요에 따라 1일 120mg까지 조절 가능합니다.
100mg 용량까지는 1일 1회 투여가 가능하며, 120mg 용량은 60mg 씩 1일 2회로 나누어 투여합니다.
졸링거 엘리슨 증후군 환자들은 이 약을 1년까지 투여한 경험이 있습니다.
■ 간장애 환자 : 간경변 환자에서 간성뇌증의 이상반응이 보고되었습니다. 따라서 신중히 투여하여야 합니다.
■ 소아 : 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.
■ 고령자 : 간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여합니다.
[저장방법]기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
[포장단위]28정(7정/PTP X 4)
※ 낱알 식별표시가 제조번호 20RB1002 이후부터 인쇄정에서 각인정으로 변경되었습니다.
KR100910709B1 – 라베프라졸 나트륨염 무정형의 개선된 제조방법 – Google Patents
C — CHEMISTRY; METALLURGY
C07 — ORGANIC CHEMISTRY
C07D — HETEROCYCLIC COMPOUNDS
C07D401/00 — Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
C07D401/02 — Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
라베프라졸+탄산수소나트륨 복합제 다음 달부터 급여 적용
[사진=헬스코리아뉴스 D/B] [헬스코리아뉴스 / 박민주] 최근 위식도역류질환 치료제 시장에 새롭게 등장한 라베프라졸+탄산수소나트륨 복합제가 급여 진입을 예고, 시장에 본격 진출한다.보건복지부는 최근 ‘약제 급여 목록 및 급여상한금액표’ 일부개정안을 통해 라베프라졸+탄산수소나트륨 복합제 6개 품목의 급여 등재를 알렸다. 해당 품목은 다음 달 1일부터 급여 적용된다.
개정안에 따르면, 동화약품 ‘라베듀엣정10/500mg’, 동아ST ‘라비듀오정10/500mg’, 영진약품 ‘라베뉴정10/500mg’, 환인제약 ‘라베모어정10/500mg’, 삼진제약 ‘라베올듀오정10/500mg’, 일동제약 ‘라비에트듀오정10/500mg’이 급여 등재된다. 상한금액은 534원이며 동화약품의 ‘라베듀엣정’의 경우 520원으로 책정됐다.
지난해 12월 31일 식품의약품안전처의 품목 허가를 획득한 해당 약물들은 국내 최초의 라베프라졸과 탄산수소나트륨의 복합제다. △위궤양, 십이지장궤양 △미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 △위식도역류질환의 증상 완화 △위식도역류질환의 장기간 유지요법 등에 효능이 있다. 품목 허가를 획득한지 약 2개월 만에 급여 등재가 이뤄졌다.
이들 약물은 지난달 27일 20/500mg 용량의 품목 허가를 획득하기도 했는데, 해당 용량들은 이번 급여 등재 항목에 포함되지 않은 상황이다.
한편 라베프라졸과 같은 프로톤펌프억제제 계열의 성분과 제산제를 더한 약물로는 종근당의 ‘에소듀오'(에스오메프라졸, 탄산수소나트륨)과 유한양행의 ‘에소피드'(에스오메프라졸, 침강탄산칼슘) 등이 있다.
종근당의 ‘에소듀오’는 현재까지 37개 회사가 20/800mg 용량의 제네릭 품목 허가를 받았으며, 일부는 급여도 적용되고 있다. ‘에소피드’ 역시 유한양행이 위탁 제조하는 2개 회사의 품목을 포함해 급여 적용되고 있는 상황이다.
쟁쟁한 경쟁 약물들이 시장을 선점하고 있는 가운데, 라베프라졸+탄산수소나트륨 복합제의 본격 출격으로 흐름이 어떻게 바뀔지 주목된다.
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첫 고함량 ‘라베프라졸-탄산수소나트륨복합제’ 나왔다
유나이티드제약, ‘라베듀오정’ 허가…점막손상 확인 중증환자 사용가능
첫 고함량 ‘라베프라졸-탄산수소나트륨 복합제’가 출시될 예정이어서 주목된다.
한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 지난달 말 식약처로부터 ‘라베프라졸’ 20mg과 ‘탄산수소나트륨’ 800mg을 복합한 ‘라베듀오정’ 제품을 허가 받았다. 발매 예정일은 4월 1일이다.
라베듀오정은 위식도역류질환 치료제 PPI(프로톤 펌프 억제제) 계열 성분의 라베프라졸과 제산제 탄산수소나트륨이 결합된 복합제다. 위궤양 및 십이지장궤양, 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환, 위식도역류질환의 장기간 유지요법에 사용된다.
특히 경쟁 제품 대비 더 많은 함량의 라베프라졸과 탄산수소나트륨을 함유한 것이 특징이다. 고용량의 라베프라졸(20mg)의 경우 점막 손상이 확인된 중증 환자까지 사용이 가능하다.
PPI 제제는 위식도역류질환 치료제로 가장 많이 쓰이는 약물이다. 하지만 위산에 약해 장용코팅 기술이 적용돼 있어 소장에서 발현되기 때문에 신속한 효과에는 한계가 있었다.
한국유나이티드제약은 PPI 제제에 제산제를 복합해 효과가 바로 나타나는 제품을 개발했다. 위산을 중화시켜주는 제산제가 위산으로부터 PPI가 분해되는 것을 막아줌으로써 약물이 십이지장 상부에서 빠르게 흡수돼 신속한 효과가 나타나도록 한 것이다.
라베듀오정은 해당 복합제로 많이 사용되고 있는 ‘에스오메프라졸’ 대신 라베프라졸을 함유했다. 라베프라졸은 위식도역류질환 치료제 PPI 계열에서 에스오메프라졸 다음으로 많이 처방되는 약물이다.
강덕영 대표는 “경쟁이 치열한 ‘에스오메프라졸+탄산수소나트륨’ 복합제와 달리 ‘라베프라졸+탄산수소나트륨’ 복합제는 시장에 첫 출시되는 복합제제인 만큼, 시장을 선점해 높은 점유율을 확보할 것으로 예상한다”고 밝혔다.
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